Tasa de supervivencia desafiante: una adolescente de 16 años con Síndrome de Ivemark

Autores/as

  • Arizpe Vilana Daniel Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla Autor/a
  • Salcido Hernandez Daniel Eduardo Universidad Autónoma de Chihuahua Autor/a
  • Yudovich Martin Baylor College of Medicine, Clinical Associate and Professor, Autor/a

Palabras clave:

Ivemark syndrome, heterotaxy syndrome, cardiac anomalies, asplenia, congenital heart disease

Resumen

Se reporta el caso de una adolescente de 16 años, nacida a las 35 semanas de gestación, con asplenia, atresia esofágica con fístula gastroesofágica y síndrome de heterotaxia; compatibles con síndrome de Ivemark. El tratamiento oportuno, como se discute en este artículo, con múltiples cirugías, profilaxis antibiótica y vacunación, puede llevar a estos pacientes a superar la expectativa media de vida de 1 año.

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Publicado

2020-01-01

Número

Núm. 3 (2020): EDICIÓN 2020

Sección

Modalidad Investigación Clínica