Moléculas antivirales no análogas al ácido siálico contra el virus de la influenza A: revisión sistemática

Resumen

La influenza representa una amenaza significativa para la salud pública en todo el mundo, particularmente entre poblaciones vulnerables como niños, ancianos, personas inmunodeprimidas y personas con enfermedades crónicas. Se asocia con altas tasas de mortalidad y morbilidad. Los inhibidores de la neuraminidasa desempeñan un papel crucial en el tratamiento de la influenza al mitigar el riesgo de complicaciones y muerte. Sin embargo, la variabilidad genética del virus de la influenza permite la aparición de mutaciones resistentes a los medicamentos. Se han reportado en la literatura cepas del virus de la influenza que presentan mutaciones específicas que generan resistencia a los inhibidores de la neuraminidasa. Dado que estos inhibidores tienen un parecido estructural con el ácido siálico, la ubicación predominante de estas mutaciones es el sitio activo de la enzima. En consecuencia, la búsqueda de nuevos compuestos que no sean análogos al ácido siálico, con el objetivo de inhibir la actividad de la neuraminidasa viral in vitro, la replicación viral en cultivo celular o modelos animales es importante. Estos compuestos servirán como estructuras base para un mayor desarrollo mediante el diseño racional de fármacos, generando así nuevos agentes antivirales dirigidos a la influenza.