Identificación de variantes nucleótidas de ECA2 en pacientes que cursaron con COVID-19 de la ciudad de Puebla

Resumen

: El SARS-CoV-2 causante de la COVID-19, ingresa a la célula por medio del dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína (S) con el receptor de ECA2 de la célula humana, además otros receptores y moléculas participan en el ingreso. Se han reportado variantes aminoacídicas y nucleotídicas en ECA2 que podrían condicionar el cuadro clínico de la COVID-19, su identificación aportaría datos de la severidad de la enfermedad. Se identificaron las posibles variantes nucleotídicas en los exones 1, 2, 8 y 9 de ECA2 de pacientes que cursaron con COVID-19 infectados en estadios leve - grave en el periodo 2020-2021 de la Ciudad de Puebla del hospital regional ISSSTE y del IMSS Hospital General Zona 20 “La Margarita”. Se realizó una investigación observacional, descriptiva y transversal, con muestras de ADN de pacientes que cursaron con infección por SARS-CoV-2 y de personas clínicamente sanas. Se realizó PCR flanqueando 4 exones de ECA2, los productos obtenidos fueron purificados y enviados a secuenciación para ser analizados mediante programas de bioinformática. Se obtuvieron los productos de PCR de los exones 1, 2, 8 y 9, hasta el momento se han secuenciado muestras de 18 pacientes y 1 del grupo control (el producto de cada exón y de cada paciente se realizó por triplicado), los electroferogramas obtenidos se analizaron con el programa Bioedit, mediante BLAST del NCBI se comparó la secuencia con el gen ECA2 reportado en la base de datos Gen del dominio NCBI, y mediante Clustal Omega tipo EMBOSS Needle y SnapGene se identificó una inserción de 5 nucleótidos en el exón 9, en 11 de 19 pacientes, actualmente se está analizando su implicación clínica.