Leucemia mieloide crónica en fase blástica de fenotipo mixto

Autores/as

  • Zagoya Martínez Patricia Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Ramírez Casique María Fernanda Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Hernández Osorio Emmanuel Jhovanny Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Venancio Hernández Antonio Yair Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Briseño Flores Liliana Soledad Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Valdés Zapata Claudia Patricia Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Rivera Hernández Iván Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Vera Villicaña Cindy Trinidad Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Terán Cerqueda Vanessa Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • García Stivalet Lilia Adela Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a
  • Solís Poblano Juan Carlos Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho Autor/a

Palabras clave:

Leucemia mieloide, blástica, inhibidores tirosina quinasa

Resumen

La Leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia de una célula madre hematopoyética anómala que produce la expansión clonal de células diferenciadas de la línea mieloide, provocada por la producción incontrolada de una proteína cinasa única BCR-ABL1 constitutivamente activa. Clínicamente se caracteriza por una evolución bi o trifásica; crónica, acelerada y blástica. Los criterios de base blástica son; blastos mayores al 20% y/o sarcoma granulocítico. Esta etapa puede ser linfoide o mieloide, la importancia de hacer la determinación es la de marcar una línea de tratamiento. En raros casos se encuentran fenotipos mixtos, lo que implica un peor pronóstico por la baja tasa de respuesta. 

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Publicado

2022-01-01

Número

Sección

Modalidad Investigación Clínica