Autores/as
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Zagoya Martínez Patricia
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Ramírez Casique María Fernanda
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Hernández Osorio Emmanuel Jhovanny
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Venancio Hernández Antonio Yair
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Briseño Flores Liliana Soledad
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Valdés Zapata Claudia Patricia
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Rivera Hernández Iván
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Vera Villicaña Cindy Trinidad
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Terán Cerqueda Vanessa
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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García Stivalet Lilia Adela
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
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Solís Poblano Juan Carlos
Centro Médico Nacional Gral. Manuel Ávila Camacho
Autor/a
Palabras clave:
Leucemia mieloide, blástica, inhibidores tirosina quinasa
Resumen
La Leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia de una célula madre hematopoyética anómala que produce la expansión clonal de células diferenciadas de la línea mieloide, provocada por la producción incontrolada de una proteína cinasa única BCR-ABL1 constitutivamente activa. Clínicamente se caracteriza por una evolución bi o trifásica; crónica, acelerada y blástica. Los criterios de base blástica son; blastos mayores al 20% y/o sarcoma granulocítico. Esta etapa puede ser linfoide o mieloide, la importancia de hacer la determinación es la de marcar una línea de tratamiento. En raros casos se encuentran fenotipos mixtos, lo que implica un peor pronóstico por la baja tasa de respuesta.