Identificación de patrones electrocardiográficos y manifestaciones clínicas tempranas de las enfermedades arritmogénicas hereditarias en niños mexicanos

Autores/as

  • López Jiménez Kathia Guadalupe Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina Autor/a
  • Tamborrell Rivera Andrea Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina Autor/a
  • Torres Vela Lady Laura Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina Autor/a
  • Lozano Feria Fredy Shaid Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina Autor/a
  • Becerra Pecero Marysol Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina Autor/a
  • Balderrabano Saucedo Norma Alicia Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina Autor/a

Palabras clave:

Canalopatías, diagnóstico, electrocardiograma, MSC, síncope

Resumen

Las enfermedades arritmogénicas hereditarias representan un reto diagnóstico debido a que se presentan cerca de un 20% en el contexto de un corazón sano, las enfermedades eléctricas primarias del corazón o enfermedades arritmogénicas representan la causa más frecuente de muerte súbita en el corazón morfológicamente sano y son un grupo de enfermedades caracterizadas por la afección de los canales iónicos que generan el potencial de acción de la célula miocárdica. Estas arritmias primarias incluyen síndrome de QT largo congénito, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, síndrome de Brugada y síndrome de QT corto.

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Publicado

2019-01-01

Número

Sección

Modalidad Investigación Básica