Núm. 2 (2019), Modalidad Investigación Básica
Núm. 2 (2019)

Identificación de patrones electrocardiográficos y manifestaciones clínicas tempranas de las enfermedades arritmogénicas hereditarias en niños mexicanos

Modalidad Investigación Básica
Publicado 2019-01-01
López Jiménez Kathia Guadalupe
Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina
Tamborrell Rivera Andrea
Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina
Torres Vela Lady Laura
Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina
Lozano Feria Fredy Shaid
Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina
Becerra Pecero Marysol
Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina
Balderrabano Saucedo Norma Alicia
Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Facultad de Medicina
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Palabras clave

Canalopatías
diagnóstico
electrocardiograma
MSC
síncope

Cómo citar

Identificación de patrones electrocardiográficos y manifestaciones clínicas tempranas de las enfermedades arritmogénicas hereditarias en niños mexicanos. (2019). Revista de Extensión Científica en Salud, 1(2). https://recsu.upaep.mx/index.php/recsu/article/view/124
ABNT ACM ACS AMA APA Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

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Resumen

Las enfermedades arritmogénicas hereditarias representan un reto diagnóstico debido a que se presentan cerca de un 20% en el contexto de un corazón sano, las enfermedades eléctricas primarias del corazón o enfermedades arritmogénicas representan la causa más frecuente de muerte súbita en el corazón morfológicamente sano y son un grupo de enfermedades caracterizadas por la afección de los canales iónicos que generan el potencial de acción de la célula miocárdica. Estas arritmias primarias incluyen síndrome de QT largo congénito, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, síndrome de Brugada y síndrome de QT corto.

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