Mutaciones concomitantes de genes que codifican componentes estructurales, funcionales y de los canales iónicos de los cardiomiocitos en los síndromes hereditarios de muerte súbita cardíaca por medio de la secuenciación masiva de nueva generación. Extensión Científica [Internet]. 1 de enero de 2019 [citado 20 de octubre de 2026];1(2). Disponible en: https://recsu.upaep.mx/index.php/recsu/article/view/132