Mutaciones concomitantes de genes que codifican componentes estructurales, funcionales y de los canales iónicos de los cardiomiocitos en los síndromes hereditarios de muerte súbita cardíaca por medio de la secuenciación masiva de nueva generación. Extensión Científica [Internet]. 2019 Jan. 1 [cited 2025 Apr. 3];1(2). Available from: https://recsu.upaep.mx/index.php/recsu/article/view/132