«Mutaciones concomitantes de genes que codifican componentes estructurales, funcionales y de los canales iónicos de los cardiomiocitos en los síndromes hereditarios de muerte súbita cardíaca por medio de la secuenciación masiva de nueva generación». 2019. Revista de Extensión Científica en Salud 1 (2). https://recsu.upaep.mx/index.php/recsu/article/view/132.