Mutaciones concomitantes de genes que codifican componentes estructurales, funcionales y de los canales iónicos de los cardiomiocitos en los síndromes hereditarios de muerte súbita cardíaca por medio de la secuenciación masiva de nueva generación. Revista de Extensión Científica en Salud, [S. l.], v. 1, n. 2, 2019. Disponível em: https://recsu.upaep.mx/index.php/recsu/article/view/132. Acesso em: 3 apr. 2025.