Mutaciones concomitantes de genes que codifican componentes estructurales, funcionales y de los canales iónicos de los cardiomiocitos en los síndromes hereditarios de muerte súbita cardíaca por medio de la secuenciación masiva de nueva generación. Extensión Científica. 2019;1(2). Accessed April 3, 2025. https://recsu.upaep.mx/index.php/recsu/article/view/132